Sos vaccini a mRNA,  

Un fresco studio, condotto da un team di ricercatori dell’Università di Lund(Malmoe) in Svezia, documenta gli effetti del vaccino Pfizer sulla linea cellulare di fegato umano.

Una grossa novità scientifica, perché fino ad oggi la casa farmaceutica non aveva fornito né dati né studi di genotossicità causati dal suo vaccino ‘Comirnaty’ al sistema epatico.

Sarà quindi necessario, al più presto, approfondire le ricerche sul solco tracciato dall’equipe svedese.

Resta un interrogativo: come mai il colosso Pfizer non ci ha pensato o se ne è altamente fregato?

Di seguito, un servizio pubblicato dal sito di controinformazione ‘Renovatio 21’e, soprattutto, l’estratto scientifico elaborato dai ricercatori dell’Università di Lund.

 

l vaccino Pfizer entra nelle cellule del fegato e viene convertito in DNA: studio svedese

Secondo i ricercatori svedesi dell’Università di Lund, l’RNA messaggero (mRNA) del vaccino COVID-19 di Pfizer è in grado di entrare nelle cellule del fegato umano e viene convertito in DNA.

 

I ricercatori hanno scoperto che quando il vaccino mRNA entra nelle cellule del fegato umano, attiva il DNA della cellula, che si trova all’interno del nucleo, per aumentare la produzione dell’espressione genica della proteina LINE-1 al fine di produrre mRNA.

 

« In questo studio presentiamo prove che il vaccino BNT162b2 dell’mRNA COVID-19 è in grado di entrare in vitro nella linea cellulare di fegato umano Huh7», hanno scritto i ricercatori nello studio, pubblicato su Current Issues of Molecular Biology e intitolato «Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line» («Trascrizione inversa intracellulare del vaccino Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA BNT162b2 in vitro in una linea cellulare del fegato umano»).

 

«Negli animali che hanno ricevuto l’iniezione di BNT162b2, sono stati osservati effetti epatici reversibili, tra cui ingrossamento del fegato, vacuolizzazione, aumento dei livelli di gamma-glutamil transferasi e aumento dei livelli di aspartato transaminasi (AST) e fosfatasi alcalina (ALP)» scrivono gli scienziati, che aggiungono che gli effetti transitori sul fegato causati dai sistemi di somministrazione di nanoparticelle lipidiche (LNP) utilizzati con i vaccini mRNA sono stati precedentemente segnalati, sebbene l’LNP senza mRNA non causi alcun danno epatico significativo.

 

«Il nostro studio è il primo studio in vitro sull’effetto del vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2 sulla linea cellulare del fegato umano. Presentiamo prove sull’ingresso rapido di BNT162b2 nelle cellule e sulla successiva trascrizione inversa intracellulare dell’mRNA di BNT162b2 nel DNA» scrivono gli autori del paper.

 

«L’mRNA di BNT162b2 viene trascritto a livello intracellulare nel DNA alla velocità di 6 [ore] dopo l’esposizione a BNT162b2».

 

BNT162b2 è un altro nome per il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 commercializzato con il marchio Comirnaty.

 

L’intero processo è avvenuto rapidamente in sei ore. Il fatto che l’mRNA del vaccino che si converte in DNA e si trova all’interno del nucleo della cellula è qualcosa che l’ente americano per il controllo delle epidemie, il potente Centers for Disease Control and Prevention (CDC), aveva negato, affermando che non sarebbe accaduto.

 

«Il materiale genetico fornito dai vaccini mRNA non entra mai nel nucleo delle tue cellule», aveva affermato il CDC nella sua pagina web intitolata «Leggende e fatti sui vaccini COVID-19».

 

Questa è la prima volta che i ricercatori hanno mostrato all’interno di una piastra di Petri come un vaccino mRNA vengo convertito in DNA su una linea cellulare di fegato umano: si tratta di un fenomeno che esperti di salute e verificatori di fatti hanno affermato che per oltre un anno non potrebbe verificarsi.

 

Il CDC afferma che i «vaccini COVID-19 non cambiano o interagiscono con il tuo DNA in alcun modo», affermando che tutti gli ingredienti sia nell’mRNA che nei vaccini COVID-19 a vettore virale (somministrati negli Stati Uniti) vengono scartati dal corpo una volta prodotti gli anticorpi.

 

Questi vaccini forniscono materiale genetico che istruisce le cellule a iniziare a produrre proteine ​​​​spike trovate sulla superficie di SARS-CoV-2 che fa sì che COVID-19 produca una risposta immunitaria.

L’idea che il siero genico produca alterazioni genetiche nell’essere umano è ancora qualcosa per cui si può essere presi in giro o bannati dai social media, o denunciati come complottisti?

 

Pfizer non ha commentato i risultati dello studio svedese e ha detto solo che il suo vaccino mRNA non altera il genoma umano, riporta Epoch Times.

 

«Il nostro studio mostra che BNT162b2 può essere trascritto inversamente al DNA nella linea cellulare del fegato Huh7 – scrivono nella documento i ricercatori – e questo può dare adito alla preoccupazione se il DNA derivato da BNT162b2 possa essere integrato nel genoma dell’ospite e influenzare l’integrità del DNA genomico, che può potenzialmente mediare genotossicità effetti collaterali».

 

«In questa fase – ammettono gli studiosi ð non sappiamo se il DNA trascritto inversamente da BNT162b2 sia integrato nel genoma cellulare. Sono necessari ulteriori studi per dimostrare l’effetto di BNT162b2 sull’integrità genomica, compreso il sequenziamento dell’intero genoma delle cellule esposte a BNT162b2, nonché i tessuti di soggetti umani che hanno ricevuto la vaccinazione BNT162b2».

 

L’idea che il siero genico produca alterazioni genetiche nell’essere umano è ancora qualcosa per cui si può essere presi in giro o bannati dai social media, o denunciati come complottisti?

 

 

LO STUDIO SVEDESE

Studi preclinici sul vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2, sviluppato da Pfizer e BioNTech, hanno mostrato effetti epatici reversibili negli animali che hanno ricevuto l’iniezione di BNT162b2. Inoltre, uno studio recente ha mostrato che l’RNA SARS-CoV-2 può essere trascritto inverso e integrato nel genoma delle cellule umane. In questo studio, abbiamo studiato l’effetto di BNT162b2 sulla linea cellulare di fegato umano Huh7 in vitro. Le cellule Huh7 sono state esposte a BNT162b2 e la PCR quantitativa è stata eseguita sull’RNA estratto dalle cellule. Abbiamo rilevato livelli elevati di BNT162b2 nelle cellule Huh7 e cambiamenti nell’espressione genica dell’elemento nucleare 1 lungo intervallato (LINE-1), che è una trascrittasi inversa endogena. L’immunoistochimica che utilizza il legame dell’anticorpo alla LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) su cellule Huh7 trattate con BNT162b2 ha indicato una maggiore distribuzione del nucleo di LINE-1. La PCR sul DNA genomico delle cellule Huh7 esposte a BNT162b2 ha amplificato la sequenza di DNA unica di BNT162b2. I nostri risultati indicano un rapido assorbimento di BNT162b2 nella linea cellulare del fegato umano Huh7, portando a cambiamenti nell’espressione e nella distribuzione della LINEA-1. Mostriamo anche che l’mRNA di BNT162b2 viene trascritto intracellularmente nel DNA in appena 6 h dopo l’esposizione a BNT162b2.

 

La malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) causata dalla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) è stata annunciata dall’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) come pandemia globale l’11 marzo 2020 ed è emersa come una devastante crisi sanitaria . A febbraio 2022, COVID-19 ha portato a oltre 430 milioni di casi di infezione segnalati e 5,9 milioni di decessi in tutto il mondo [1]. Sono urgentemente necessari vaccini efficaci e sicuri per ridurre i tassi di morbilità e mortalità associati al COVID-19.

Sono stati sviluppati diversi vaccini per COVID-19, con particolare attenzione ai vaccini mRNA (di Pfizer-BioNTech e Moderna), ai vaccini vettoriali adenovirali ricombinanti difettosi per la replicazione (di Janssen-Johnson e Johnson, Astra-Zeneca, Sputnik-V e CanSino ) e vaccini inattivati ​​(di Sinopharm, Bharat Biotech e Sinovac). Il vaccino mRNA ha i vantaggi di essere flessibile ed efficiente nella progettazione e produzione di immunogeni e attualmente numerosi vaccini candidati sono in varie fasi di sviluppo e applicazione. In particolare, il vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2 sviluppato da Pfizer e BioNTech è stato valutato in studi clinici di successo [2,3,4] e somministrato in campagne nazionali di vaccinazione COVID-19 in diverse regioni del mondo [5,6,7,8 ].

BNT162b2 è un vaccino a RNA (modRNA) incapsulato con nanoparticelle lipidiche (LNP) e codifica per l’intera lunghezza della proteina spike (S) SARS-CoV-2, modificata da due mutazioni della prolina per garantire una conformazione pre-fusione antigenicamente ottimale , che imita il virus intatto per suscitare anticorpi neutralizzanti il ​​virus [3]. Coerentemente con gli studi clinici randomizzati, BNT162b2 ha mostrato un’elevata efficienza in un’ampia gamma di risultati correlati a COVID-19 in un contesto reale [5]. Tuttavia, permangono molte sfide, incluso il monitoraggio della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine del vaccino. Ciò garantisce ulteriori valutazioni e indagini. Il profilo di sicurezza di BNT162b2 è attualmente disponibile solo da studi clinici a breve termine. Sono stati segnalati effetti avversi meno comuni di BNT162b2, tra cui pericardite, aritmia, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto del miocardio, emorragia intracranica e trombocitopenia [4,9,10,11,12,13,14,15,16, 17,18,19,20]. Ci sono anche studi che riportano gli effetti avversi osservati in altri tipi di vaccini [21,22,23,24]. Per comprendere meglio i meccanismi alla base degli effetti avversi correlati al vaccino, sono necessarie indagini cliniche e analisi cellulari e molecolari.

Uno studio recente ha dimostrato che gli RNA SARS-CoV-2 possono essere trascritti e integrati nel genoma delle cellule umane [25]. Ciò fa sorgere la domanda se ciò possa verificarsi anche con BNT162b2, che codifica per l’RNA SARS-CoV-2 parziale. Nei dati di farmacocinetica forniti da Pfizer all’Agenzia europea per i medicinali

Uno studio recente ha dimostrato che gli RNA SARS-CoV-2 possono essere trascritti e integrati nel genoma delle cellule umane [25]. Ciò fa sorgere la domanda se ciò possa verificarsi anche con BNT162b2, che codifica per l’RNA SARS-CoV-2 parziale. Nei dati di farmacocinetica forniti da Pfizer all’Agenzia europea per i medicinali (EMA), la biodistribuzione di BNT162b2 è stata studiata nei topi e nei ratti mediante iniezione intramuscolare con LNP radiomarcato e modRNA della luciferasi. La radioattività è stata rilevata nella maggior parte dei tessuti sin dal primo momento (0,25 h) ei risultati hanno mostrato che il sito di iniezione e il fegato erano i principali siti di distribuzione, con concentrazioni massime osservate a 8-48 h dopo la dose [26]. Inoltre, negli animali che hanno ricevuto l’iniezione di BNT162b2, sono stati osservati effetti epatici reversibili, tra cui ingrossamento del fegato, vacuolazione, aumento dei livelli di gamma glutamil transferasi (γGT) e aumento dei livelli di aspartato transaminasi (AST) e fosfatasi alcalina (ALP) [26]. Effetti epatici transitori indotti dai sistemi di rilascio di LNP sono stati riportati in precedenza [27,28,29,30], tuttavia, è stato anche dimostrato che l’LNP vuoto senza solo modRNA non introduce alcun danno epatico significativo [27]. Pertanto, in questo studio, miriamo a esaminare l’effetto di BNT162b2 su una linea cellulare di fegato umano in vitro e studiare se BNT162b2 può essere trascritto inversamente nel DNA attraverso meccanismi endogeni.